勁方醫藥憑借創新機制研究驅動的原創型“全球新”藥物開發戰略,以及全球多中心的臨床開發進展,登陸首次發布的“中國醫藥行業自主創新先鋒民營企業”50強榜單。
首例攜帶KRAS G12C基因突變的受試者已完成入組給藥。相關研究由廣東省人民醫院吳一龍教授牽頭,后續將在全國多家醫院針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心臨床研究。
憑借“全球新”定位的產品管線,勁方醫藥作為成長型企業,與眾多上市企業共同躋身該系列榜單中的“中國小分子藥物企業創新力TOP 30排行榜”。
勁方醫藥與信達生物宣布達成全球獨家授權協議,信達生物將作為獨家合作伙伴獲得勁方醫藥GFH925(KRAS G12C抑制劑)在中國的開發和商業化權利,并擁有全球開發和商業化權益的選擇權。
勁方醫藥宣布自主研發的KRAS G12C抑制劑GFH925片劑臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,同意公司針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心I/II期臨床試驗。
勁方醫藥將立足自身“全球新”藥物開發體系,結合英矽智能端到端AI藥物開發及佰翱得蛋白質表達解析服務,共同針對新靶點、難成藥靶點推進創新藥物研發。
6月1日,勁方醫藥在張江科學城NEO大樓開啟了占地一千平米的全新辦公空間,將為全球多中心臨床開發體系提供國際化辦公環境,塑造全員開放式會務、學習的新空間。
5月10日,勁方醫藥自主研發的高選擇性CDK9抑制劑GFH009注射劑進入全球多中心臨床研究階段,首例患者在中國醫學科學院血液病醫院完成入組。